Bis heute hat die US FDA-Behörde keinen Zulassungsantrag für Cannabis zur Behandlung von Krankheiten oder Erkrankungen genehmigt. Die FDA hat jedoch ein Cannabis-abgeleitetes und drei Cannabis-bezogene Drogenprodukte zugelassen. Diese zugelassenen Produkte sind nur auf Rezept von einem lizenzierten Gesundheitsdienstleister erhältlich.
FDA hat zugelasseneEpidiolex, die pharmazeutische Aerosole HFA-134A Medikamente als Treibmittel verwenden und enthält eine gereinigte Form der Wirkstoffsubstanz CBD zur Behandlung von Anfällen im Zusammenhang mit Lennox-Gastaut-Syndrom oder Dravet-Syndrom bei Patienten ab 1 Jahren. Es hat auch Epidiolex für die Behandlung von Anfällen im Zusammenhang mit Tuberöse Sklerose Komplex bei Patienten ab einem Jahr zugelassen. Das bedeutet, FDA hat festgestellt, dass dieses spezielle Medikament Produkt ist sicher und wirksam für seine beabsichtigte Verwendung.
Die Agentur hat auch Marinol und Syndros für therapeutische Anwendungen in den Vereinigten Staaten zugelassen, einschließlich für die Behandlung von Magersucht im Zusammenhang mit Gewichtsverlust bei AIDS-Patienten. Marinol und Syndros enthalten den Wirkstoff Dronabinol, ein synthetisches Delta-9-Tetrahydrocannabinol (THC), das als psychoaktive Komponente von Cannabis gilt. Ein weiteres FDA-zugelassenes Medikament, Cesamet, enthält den Wirkstoff Nabilon, der eine chemische Struktur hat, die THC ähnelt und synthetisch abgeleitet ist.
